染色體

女性染色體21pstk多型性，是可以通過三代試管嬰兒助孕的。三代試管嬰兒又稱“胚胎植入前遺傳學診斷/篩查”，在胚胎移植前可以通過PGD/PGS技術對胚胎的染色體和基因進行篩查，然後挑選出染色體和基因異常的胚胎，移植正常健... 全文

葡萄姐姐

最新版本2021爸爸媽媽血型與小孩血型對照表-血型全集教你輕輕鬆鬆鑑別遺傳密碼。我們都知道，由於細胞生物學的關聯，小孩學習和爸爸媽媽血型一直襬脫不掉聯絡，有一些規律性。那麼你瞭解這種規律性有什麼嗎？可以看這篇最新版本20... 全文

後北屯

根據最新調查到的資料來看，臨床上的確有一些遺傳病夫妻是不能夠適宜要孩子的，如存在特定多基因遺傳病、X連鎖隱性遺傳病、X連鎖顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病或者常染色體顯性遺傳病，但並不存在五種不能生孩子的遺傳病這種說法。不... 全文

黑貓警長

無創DNA檢查18號染色體異常的孩子，是不能要的。正常情況下，人體是有23對染色體的，也就是46條染色體，而18號染色體異常對於胎兒發育的影響是非常大的，出生後可見骨骼、泌尿系統或心臟有明顯畸形，且面板、毛髮等也會有明顯... 全文

洪燕華

男性Y染色體c區輕微缺失，做三代試管嬰兒的成功機率在40%-50%左右，如果女性年齡在35歲以下，並且身體條件良好的話，其成功率還可達到60%以上。不過由於影響到試管成功率的因素有很多，如胚胎質量、子宮環境、醫院裝置以及... 全文

麻麻米亞

15號染色體是人類的23對染色體之一，如果這條染色體存在異常，可能會出現急性早幼粒細胞白血病、癲癇綜合徵、天使綜合症、等二尖瓣15號染色體綜合徵、Prader-Willi綜合徵、感覺神經性耳聾、男性不育等遺傳疾病，對於胎... 全文

夏初遇見愛

2月五號末次月經、4月6號胚胎停育、做的手術、然後我做了絨毛檢測分析、今天拿到結果、說是三號染色體三體，我想問問、這個三號染色體三體屬於偶發性還是遺傳性，我和我物件有沒有必要做進一步的染色體檢查、針對這種情況再次備孕需要... 全文

櫻木花道

由於精子質量畸形率較高，我去做了染色體核型，結果顯示Y染色體異染色質減少，但是我去問了其他醫生說我沒有比21號和22號染色體要小，所以他說多型性不明顯，且不存在微缺失。請問像我這種染色體多型性的患者做試管嬰兒助孕，做幾代... 全文

豬兔子

精子染色體異常篩查對裝置的要求比較高，一般在具備輔助生殖技術執行資質的醫院才能做。目前，廊坊僅有河北醫科大學附屬燕達醫院一家能做試管嬰兒，所以對於精子染色體異常的患者來說可自行選擇就醫。此外，考慮到廊坊緊鄰北京和天津這兩... 全文

朱麗輝

目前分離X和Y染色體精子選擇生男生女的方法有3種，分別是流式細胞分離儀分離法、免疫學方法、干涉顯微鏡下分離。但由於我國是不允許在非醫學需要的情況下選擇胎兒性別的，而且我國的精子分離技術也尚不成熟，臨床應用較少，所以大家想... 全文

蔡尹珊珊

根據各大醫院的公示資訊來看邯鄲沒有能做染色體異常篩查的私立醫院院，因為這項檢查一般只有在具備輔助生殖技術的醫院才有開展。目前邯鄲能做染色體核型分析的醫院只有兩家，即邯鄲市婦幼保健院和邯鄲市中心醫院。這兩家醫院設立了生殖醫... 全文

白玉狐

備孕夫妻在吉大一院做一次染色體檢查可能要花1000-4000元，因為每個人的身體情況不一樣，所以檢查費用會有所差異，不過總的來說，染色體檢查費用都比較高，可能是因為染色體檢查需要藉助於先進的醫療裝置，而且染色體檢查有好幾... 全文

幸福59釐米