染色體異常分為數目異常和結構畸變,包括13、18、21三體綜合徵以及染色體易位、缺失、重複、插入、環狀染色體等3000餘種異常。本欄目整理更新染色體異常的懷孕方法、受孕機率、妊娠結局、胎停時間、解決方案等生育指南,幫助姐妹們瞭解染色體異常是男方還是女方原因、保胎有沒有用以及做三代試管嬰兒方案、費用、成功率等實用經驗。
孕20周羊穿顯示胎兒10號染色體微缺失,是否還能堅持生?
10號染色體微缺失的小孩,可以考慮做個四維彩超,看胎兒的外觀是否存在畸形,如果無無明顯外觀畸形的話,是可以考慮繼續妊娠的,但如果四維彩超顯示胎兒發育畸形,那麼就建議在醫生的指導下終止妊娠了。另外,由於只是10號染色體微缺... 全文
寂寞吸血姬
女方性染色體異常想生男孩在烏海治療可選的掛號科室總結
女方性染色體異常想生男孩一般需要做三代試管嬰兒,一般掛生殖醫學科就好了。但需要注意的是,目前烏海沒有能做植入前胚胎遺傳學診斷技術(三代試管)的醫院,該地區現在僅有一家試管醫院,即烏海市婦幼保健院,只能開展夫精人工授精技術... 全文
女神候補生
提高生女兒的概率:男人x染色體精子最活躍的時間分析
男人x染色體精子一般在10月份的時候最旺。曾經有一個德國研究隊伍做過一個調查,根據1946~1995年期間的寶寶出生記錄,即當地的溫度變化,發現4~6月男寶寶出生最多,而10月份女寶寶出生最多。這是由於4~6月份處於高溫... 全文
莊公閒遊
染色體c區缺失也能做試管,妊娠機率約50%左右
染色體c區缺失是臨床上最常見的染色體基因微缺失,它是導致無精子症、重度少精子症的重要原因,因此對於這類人群來說,只有通過試管技術才能夠實現生育的可能。當然,由於影響試管成功率的因素有很多,如胚胎質量、女性子宮環境、年齡、... 全文
魔法少女小愛
胎兒染色體21三體懷疑是羅氏易位,附遺傳風險評估
羅氏易位指的就是羅伯遜易位,也可以叫做著絲粒融合,是比較常見的染色體異常情況之一,以13/14和14/21易位明顯居多,如果說夫妻雙方或者是其中有一方存在是染色體21三體羅氏易位,就可能存在不孕不育、反覆性流產等情況。而... 全文
韓若曦
提高男性X染色體精子的數量的食物整理,想生女孩的看過來!
想要提高X染色體精子的數量,男性平時可以多吃些大米、魚、肉、雞蛋等食物。這是由於X染色體精子喜歡酸性環境,Y染色體精子喜歡鹼性環境,而魚、肉、雞蛋等食物都屬於是酸性食物,在一定程度上可以起到增強X染色體精子活力和數量的作... 全文
重小煙
赤峰可篩查精子染色體核型異常的醫院列舉,各院詳情附上
赤峰可以篩查精子染色體核型異常的醫院有兩家,分別是赤峰市婦產醫院和赤峰學院附屬醫院,這兩所醫院均設有生殖醫學中心,且裝置齊全,醫生經驗豐富,做該項檢查的準確率在90%以上,大家到這兩所醫院就醫是不錯的選擇,建議大家根據自... 全文
崔達治
三代試管pgt技術可篩查遺傳病不假,主要包括這125種!
三代試管pgt技術就是篩查染色體是否存在異常的,就目前來說,該項技術能夠篩查出125種遺傳性疾病並不是吹的,而這125種遺傳性疾病主要就被分為了五大類,即骨骼發育不全等常染色體顯性遺傳病、遺傳性腎病等X連鎖顯性遺傳病、血... 全文
周小峰
女性染色體21pstk多型效能否做三代試管?詳細解析在此!
女性染色體21pstk多型性,是可以通過三代試管嬰兒助孕的。三代試管嬰兒又稱“胚胎植入前遺傳學診斷/篩查”,在胚胎移植前可以通過PGD/PGS技術對胚胎的染色體和基因進行篩查,然後挑選出染色體和基因異常的胚胎,移植正常健... 全文
葡萄姐姐
父母與孩子血型對照表一覽,A、B、O型也遵循基因遺傳
最新版本2021爸爸媽媽血型與小孩血型對照表-血型全集教你輕輕鬆鬆鑑別遺傳密碼。我們都知道,由於細胞生物學的關聯,小孩學習和爸爸媽媽血型一直襬脫不掉聯絡,有一些規律性。那麼你瞭解這種規律性有什麼嗎?可以看這篇最新版本20... 全文
後北屯
五種不能生孩子的遺傳病盤點,備孕夫妻必看必知!
根據最新調查到的資料來看,臨床上的確有一些遺傳病夫妻是不能夠適宜要孩子的,如存在特定多基因遺傳病、X連鎖隱性遺傳病、X連鎖顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病或者常染色體顯性遺傳病,但並不存在五種不能生孩子的遺傳病這種說法。不... 全文
黑貓警長
無創DNA檢出孩子18號染色體異常,要不要看完可決定!
無創DNA檢查18號染色體異常的孩子,是不能要的。正常情況下,人體是有23對染色體的,也就是46條染色體,而18號染色體異常對於胎兒發育的影響是非常大的,出生後可見骨骼、泌尿系統或心臟有明顯畸形,且面板、毛髮等也會有明顯... 全文
洪燕華