唐氏篩查是產前檢查重要專案之一,通過抽取孕婦外周血,篩查胎兒染色體是否存在畸形的情況,主要用於評估胎兒患21三體綜合徵、13三體綜合徵、18三體綜合徵等缺陷的風險。本欄目整理更新做唐氏篩查的最佳時間、不通過原因、注意事項、具體價格、結果解讀等產檢指南,幫助姐妹們瞭解唐篩的騙局、和無創的區別、臨界風險怎麼辦等實用經驗。
可不可以拒絕做唐篩和無創?不要為了省錢盲目相信謠言
唐氏綜合徵是一種最常見的染色體疾病,母親高齡、遺傳、致畸物質是主要誘因,並且發病率比較高,所以說在懷孕期間需要通過唐氏篩查,排除胎兒存在21-三體、18-三體等染色體異常的情況,如果說唐氏篩查出現問題的時候,此時說明寶寶... 全文
高永泰
NT結果正常卻遭遇唐篩臨界風險,胎兒健康狀況受到衝擊
唐氏篩查是在懷孕期間檢查孩子是否存在21-三體、18-三體和13-三體的一個產檢專案,通過這項檢查能夠排出孩子畸形,一般15-20周都是可以進行這項檢查的,而檢查的結果也提示了寶寶存在畸形的可能性,當唐氏篩查出現低風險時... 全文
葡萄姐姐
唐氏篩查臨界風險是一場騙局嗎?90%的孕媽對此有話說!
唐氏篩查是一種診斷胎兒是否存在畸形的檢查,它通過抽取孕婦的血液,進而判斷胎兒是否存在畸形的情況,在懷孕初期唐氏篩查的結果有比較重要的意義,它能夠反映寶寶是否存在面部畸形或者神經系統畸形的情況,如果唐篩通過的話,那麼寶寶出... 全文
小橙子姐姐
唐氏篩查需要空腹嗎?
孕17周了,明天去做唐篩,請問需要空腹嗎?不用的,但也不要吃得太飽,檢查前一天注意休息,保持一個良好的狀態就行。唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度,並結合孕婦的預... 全文
渭城朝雨
中期唐氏三項結果資料看胎兒性別準確率評估
唐氏篩查分為早期和中期,其目的是看胎兒是否有染色體異常或者患唐氏綜合徵的可能,而唐篩中最主要的就是看21三體、ONTD、18三體的資料,有一項如果出現了臨界風險或者高風險,那麼就需要做無創dna或者是羊水穿刺,而唐篩檢查... 全文
呼小靜
能讓13周唐篩一次通過的祕訣有哪些?過來寶媽都這麼說!
其實並沒有能讓唐篩一次通過的祕訣,唐氏篩查是查胎兒是否染色體異常,沒有任何方法干預檢查結果的。且唐氏篩查是產檢必做專案之一,主要為化驗孕婦血清,檢查AFP、雌三醇水平,並結合孕媽媽的預產期、年齡、體重等資訊,進而判斷出現... 全文
可愛多的粉絲
唐氏篩查中ue3值大家都是怎麼看胎兒男女的?
唐氏篩查遊離雌三醇ue3是不能分辨男女的,唐氏綜合徵篩查主要是通過化驗孕婦血液中的甲胎蛋白(AFP)、人類絨毛促性腺激素(hCG)、遊離雌三醇(uE3),並結合孕婦的年齡、體重、孕周等情況來判斷胎兒患唐氏綜合徵危險程度,... 全文
周小峰
大城市三甲醫院取消孕期唐氏篩查背後原因剖析
臨床上,唐氏篩查是用來篩查胎兒是不是有18三體綜合徵,21三體綜合症,還有是不是存在神經管發育畸形。雖然對於孕婦和胎兒來說都是比較好的檢查,但是大城市已經取消了唐氏篩查,究其原因是唐氏篩查的結果沒有那麼的準確,容易出現誤... 全文
郭安迪
嵌合型唐氏兒的智力發育:在幾歲能發現是否異常
嵌合型唐氏兒智力正不正常可以在兩三月齡至半歲的時候看出來,因為正常寶寶通常能在30-40天時發出聲音,2個月會笑,到3個月大的時候就能慢慢抬頭,到了6月齡時能坐著或翻身;而嵌合型唐氏兒如果智力不在正常水平的話,往往會推遲... 全文
櫻木花道
唐氏無創三體低風險但7號染色體增多後續檢查建議
建議進一步做羊水穿刺染色體核型和基因晶片檢查,這樣能更加準確地判斷胎兒是否真的存在異常,因為唐篩和無創可能存在假陽性的情況。溝通記錄羊水穿刺最晚多少周可以做?大概多少錢? 網友提問 佑喜達顧問18-24周做比較好,核型加... 全文
小巴辣子
唐氏篩查最佳時間,都查些什麼?
備孕一年多,總算懷上了,現在懷孕10周了,之前去我們這邊婦產科醫院參加孕婦學校,她們醫生說孕期必須要查NT,唐篩和四維。後面因為家裡有事,就先回家了,沒有聽完,請問唐氏篩查都查些什麼?什麼時候去查好?唐氏篩查是唐氏綜合症... 全文
斑點狗
20周唐氏篩查血液hcg範圍解析,附正常範圍參考
孕20周做唐氏篩查hcg正常值的參考範圍是0.3-2.521mom,唐氏篩查是通過抽取孕婦體內的血液,再結合孕婦的年齡以及懷孕的週數,進行分析,然後根據檢查的結果來判斷孕婦體內的胎兒是否存在著患有唐氏綜合徵的風險,一般這... 全文
最終兵器彼女