無創dna產前篩查是孕期重要產檢專案之一,可用於篩查胎兒患染色體非整倍體的風險,例如21三體綜合徵、13三體綜合徵、18三體綜合徵等,其準確率高達90%以上。本欄目整理更新做無創DNA檢查的最佳時間、報告解讀、費用、注意事項等產檢指南,幫助姐妹們瞭解無創DNA產前檢測技術和唐篩的區別、看生男生女公式、一次過的祕訣、結果多久出來等實用經驗。
無創dna結果值判斷:越小越好?正數和負數相比哪個好?
無創DNA的結果小點比較好,孕檢無創dna是檢測胎兒有沒有21三體唐氏綜合症,18三體的愛德華氏綜合症,13三體的帕陶氏綜合症的表現,無創dna是新一代的DNA測試技術可以檢測胎兒,有沒有存在遺傳性疾病的發生,這個檢查安... 全文
斑點狗
無創DNA發現2號染色體異常,後果有多嚴重?
2號染色體異常主要表現是導致胎兒出現畸形的情況,其實是影響大腦發育,患兒可能會出現智力低下、發育遲緩及其個人行為出現異常等問題。2號染色體異常的孩子,通常會很晚才學會說話,有些孩子甚至三歲的時候也沒有掌握語言能力。相較於... 全文
柳葉安安
無創dna檢查價格2800元算不算很貴?便宜的和貴的有啥區別?
本人懷孕22周4天,之前只做了NT,1.2mm,後來因為疫情問題一直沒檢查,錯過了唐氏篩查的時間,醫生建議做無創dna,然後我做的是安諾優達的無創dna,花費了3500元,請問這個價格算不算很貴啊?我看別人做的好像都比我... 全文
楚楚家
孕15周B超顯示脈絡叢囊腫>10mm還有無必要做無創dna檢查
做無創dna對脈絡叢囊腫是有用的,無創dna檢測是一種常用的孕前檢查方法,它通過從孕婦的外周血中來把胎兒的dna給提取,就可以來檢測是否存在胎兒dna異常,以確定到底具不具有先天遺傳疾病,如果在體檢中發現胎兒有脈絡叢囊腫... 全文
水果籃子
孕13周NT2.6的產檢專案分享,除無創DNA是否還有其它的?
一般孕12周以後就可以做無創DNA,NT值≤2.5mm或者是≤3.0mm為正常暫時不用做其它的檢查。NT(nuchaltranslucency)是指頸項透明層,胎兒頸後部皮下組織內液體集聚的厚度,超聲表現為胎兒正中矢狀切... 全文
崔國欣
揭祕無創dna鑑性別準確率!附3大公式及已生驗證
隨著時代和醫療技術的發展,人們的優生優育意識也越來越強了,孕婦在懷孕10個月內會做各種各樣的檢查,觀察寶寶的體態、監測寶寶的心跳,還有檢查寶寶的染色體健康情況等。無創dna就是孕婦懷孕12到24周之間要做的一項檢查專案,... 全文
我是小溪流
孕13周在縣醫院能否做無創dna檢查?看完可提前做好安排!
懷孕13周在縣醫院可以做無創dna檢查,不過有這個專案的縣醫院很少。由於無創DNA檢查需要的裝置和醫生水平都比較高,一般縣級的無創dna都不是自己做的,都是抽了血之後送到第三方檢驗機構進行操作的,所以不是很建議在縣級醫院... 全文
燃燒的島群
無創DNA 18三體數值背後的性別祕密,建議收藏!
無創dna18三體報告單,主要是醫生用來是檢視寶寶是否存在染色體異常,以及寶寶的發育情況,順便也讓胎兒的家長了解寶寶聖身體的各項資料以及寶寶的發育情況,是無法用來檢視寶寶的性別的。至於為什麼無法檢視,又有這一說法,主要是... 全文
青苹之末
試管移植妊娠後有無必要做無創dna排畸?專業醫生這樣建議
試管嬰兒成功懷孕後還要做無創dna檢查,其原因就是即使是將優質無問題的胚胎移植後體內之後,也會因為胚胎的分裂分化、試管女性所處的環境等因素的影響,導致胚胎出現異常發育的現象,從而導致畸形胚胎的出現,當然患者在做無創的時候... 全文
周春妹
無創dna結果顯示性染色體異常意味著什麼?是圈套嗎?
如果是正規的醫院是不存在所謂的性染色體異常騙局的。但提示該染色體異常也不用過於擔心,因為無創dna只對21、18、15這三個染色體檢查準確度能到達90%以上,對於其他染色體異常只能作為提示,是否真實存在異常,還需要做進一... 全文
白蘭國
左側腦室增寬做了無創dna低風險還有必要做臍血穿刺嗎?
孕35周,昨天去醫院做了四維檢查,發現胎兒左側腦室增寬1.1,等到再去醫院複查的時候,左側吸收到6.6,右側8.4了,後顱窩池8.7,等到32周再複查的時候,左側10.1,右側8.6,後顱窩池9.4了,現在很擔心胎兒的情... 全文
趙素影
醫生建議35歲女性做無創DNA不假,那有無必要選升級版的?
醫生建議35歲女性做無創DNA還是有必要做升級版的,因為升級版相比於普通版來說檢查的結果是會更準確的,而且無創DNA也是一項比較重要的檢查,一般來說只有初步檢查出寶寶可能存在問題之後,才會建議做無創DNA進行復查的,所以... 全文
星的聲音