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無創DNA能檢查胎兒染色體是否異常，其技術本身是沒有問題的，但由於早期是從美國引入我國的，不排除有人攪亂市場，存在一些不規範的獲利行為。因此315對其進行了曝光，但隨著近些年國家對醫療行業的整改，無創產前基因檢測也被列為產前檢查的一種，整個行業也趨於規範化，建議最好到大醫院進行產前檢查，更加有保障。
唐氏綜合徵的發病率在1/600~1/800之間，可以說發病率是很低的，就算是閉著眼睛發陰性的報告，準確率也會超過99%，另外通過給孕婦購買保險的方式新增保障，出了陽性結果，保險理賠，這樣就能從中獲利。
無創產檢檢查只是評估患病風險，對於患病風險較高的，還需要結合其他的檢查進行排查，最後就出現了交了幾種檢查的費用，卻發現一點問題都沒有，難免會讓人感覺這是一個騙局，下面梳理一下無創DNA技術的時間線：
- 1. 2010年，檢測方法在美國問世；
- 2. 2012-13年，臨床研究資料爆發式刊出，產前診斷專家共識出臺；
- 3. 2014年，國家叫停，開始著力整頓市場；
- 4. 2015年，重新開放檢測試點；
- 5. 2014-15年，主要檢測服務商完成儀器和試劑的醫療器械許可；
- 6. 2016年，國家技術規範出臺，全面開放，納入現有產前篩查管理體系。
無創產前檢測目前已經趨於正規，不用擔心其中存在騙局的情況，並且由於其準確性明顯的高於傳統唐篩檢查，同時也能檢查18和13三體，因此建議女性在孕期儘量做一次無創產前基因檢測。
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