主要頻道
描述
其實從醫院上來說做無創DNA是可以看出胎兒性別的，但由於我國法律規定了禁止任何個人和機構進行非醫學需要的胎兒性別鑑定，因此從檢測報告並不能看出來胎兒性別，該項檢查主要是針對染色體13、18、21型別進行檢測，相對應的疾病是帕陶氏綜合徵、愛德華氏綜合徵、唐氏綜合徵。
無創DNA檢查報告中會列明胎兒患21、18、13綜合徵的風險度概率，有傳言將這三項數值進行對比可以進行分辨胎兒的性別，具體方法如下：
- 1. 若18、13的風險概率度大體相近（差距在兩倍以內）或概率更低，那男寶的可能性很大；
- 2. 若18、13的風險概率度完全大於21的數值（3倍或10倍以上）那女寶的可能性很大；
- 3. 若18、13其中有一項大於，一項小於，那麼就兩項平均一下，與21值對比一下，如果平均值明顯小於，男寶可能性大，反之女寶。
通過胎兒無創DNA檢測能避免胎兒出現生理缺陷，報告數值取絕對值，如果超過3，會判斷為高風險，需要進一步做羊水穿刺檢查明確診斷，如果在2.6-3之間，判斷為臨界值，需要做複查，如果檢查數值低於2.5，屬於低風險。
這只是一種傳言，是沒有科學依據的，沒有任何證據能夠表明通過以上對比能分辨胎兒性別，胎兒的性別無非男女，隨便怎麼猜其實都至少有一半機率會對，家長應該不要太過於看重寶寶的性別，只要寶寶是健健康康的就是最好的。
你可能還喜歡
更多>>
36歲試管只有3個卵泡
試管嬰兒達人
0
回答
0
被採納
0
有幫助
關注
私信
最新問答